Tartalomjegyzék

Örökletes kötőszöveti betegség

Tartalom

    Meg tudom érinteni a kézfejemet a mutatóujjammal. Valami bajom van?

    örökletes kötőszöveti betegség

    Szerző: WEBBeteg A jobb és a bal kezemen a mutató és a középső ujjakat hátra bírom hajlítani a kézfejemet teljesen meg tudom vele érinteni.

    Miért tudom hátra hajlítani?

    csípőízületi deformitás diagnosztizálása ízületi vitamin-kiegészítők

    Valami különös oka van? Tisztelt Kérdező!

    fájó ízületek a lábakban milyen kezelés ízületi nyomás és fájdalom

    Ha ezen kívül más egyéb tünet nincsen, akkor ez valószínűleg alkati dolog. Vannak azonban örökletes kötőszöveti betegségek is, melyeket komolyan kell venni, mert egyéb szövődmények is jelentkezhetnek.

    örökletes kötőszöveti betegség súlyos ropogás és ízületi fájdalom

    Hirdetés A Marfan szindrómáról Jellegzetes tünet, hogy amikor a beteg örökletes kötőszöveti betegség kötőszöveti betegség hüvelykujjat a tenyéren keresztül behajlítja, az ujj a tenyér külső szélén túlér. A másik ilyen az Ehlers-Danlos szindróma, de itt is azt lehet észlelni, hogy más ízületeknél is van hipermobilitás.

    Egyéb genetikai rendellenességek Van még több ilyen genetikai rendellenesség, de mégegyszer hangsúlyozom, hogy ezeknél minden esetben egyéb ízületi érintettség is van, illetve sajnos az erek is szakadékonyabbak, meggyengülhet a faluk, mert ugyanaz a kollagén hibádzik, artrózisos kezelés torna az ízületi szalagok felépítésében is részt vesz.

    Egy másik ilyen kollagán betegségben a szem fehérje kékes örökletes kötőszöveti betegség lesz, illetve a csontok nagyon törékenyek. Ezeket kellene megfigyelni, hogy van-e egyéb kísérő tünet, ha nincs, akkor úgy gondolom, hogy nincsen ilyen rendszerbetegsége.

    Főoldal » Betegségek » Gyermekbetegségek » Váz- és izomrendszer betegségei » Kötőszövet és a csont öröklődő betegségek Örökletes kötőszöveti betegség kötőszövet betegségeinek egy része öröklődik. Ilyen az Ehlers-Danlos-szindróma, a Marfan-szindróma, a pszeudoxantoma elasztikum, a kutisz laxa és a mukopoliszacharidózisok. Az oszteokondrodiszpláziák a csontokat és a porcokat érintik, míg az oszteopetrózis a csontokat. Ehlers-DanlosMarfan-szindrómapszeudoxantoma elasztikumkutisz laxamukopoliszacharidózis MSD Orvosi kézikönyv a családban   Merck Az Ehlers-Danlos-szindróma nagyon ritka, öröklődő kötőszöveti betegség, amelyet szokatlanul rugalmas ízületek, nagyon rugalmas bőr és törékeny szövetek jellemeznek. A szindrómának több változata van, amelyeket a különböző, kötőszövet termelést szabályozó gének rendellenessége okoz.